Эслотин сироп 2,5мг/5мл 60мл

5 мл сиропа содержат: активное вещество: дезлоратадин 2,50 мг; вспомогательные вещества: глицерин, натрия бензоат, пропиленгликоль, кислоты лимонной моногидрат, сахароза, ароматизатор апельсиновый, оранж G, вода очищенная

Сироп оранжевого цвета со сладким вкусом

Сироп, 2,5 мг/5 мл

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин. Код ATХ: R06AX27. ПОКАЗАНИЯ Эслотин показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 1 года для облегчения симптомов аллергического ринита и крапивницы

Взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше) Рекомендованная доза препарата составляет 10 мл сиропа (5 мг) 1 раз в сутки. Дети Необходимо иметь в виду, что большинство случаев ринита у детей младше 2 лет являются инфекционными и что нет данных, подтверждающих лечение инфекционного ринита дезлоратадином в форме раствора для приема внутрь. Дети в возрасте 1-5 лет: 2,5 мл сиропа (1,25 мг) 1 раз в сутки. Детям в возрасте 6-11 лет: 5 мл сиропа (2,5 мг) 1 раз в сутки. Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) должно проводиться в соответствии с историей болезни пациента. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить и возобновить после их повторного появления. В случае персистирующего аллергического ринита (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель) рекомендуется проводить непрерывное лечение препаратом в течение всего периода контакта пациента с аллергеном. Особые группы пациентов Дети Эффективность и безопасность применения дезлоратадина в форме раствора для приема внутрь у детей до 1 года не установлены. В клинических исследованиях опыт применения дезлоратадина у детей в возрасте 1-11 лет и подростков в возрасте 12-17 лет ограничен. Пациенты с нарушениями функции почек Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Пациенты с нарушениями функции печени Нет данных о применении дезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью. Пациенты пожилого возраста Безопасность и эффективность применения препарата не установлены. Метод и путь введения Эслотин принимают внутрь независимо от приема пищи. Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, имеющийся в упаковке. Длительность лечения Длительность лечения определяется лечащим врачом

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥ 1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Часто: головная боль, бессонница (у детей в возрасте до 2 лет); сухость во рту, диарея (у детей в возрасте до 2 лет); утомляемость, повышение температуры тела (у детей в возрасте до 2 лет). Очень редко: галлюцинации; головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги; тахикардия, пальпитации; в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея; повышение уровней ферментов печени в крови, повышение уровня билирубина в крови, гепатит; миалгия; реакции гиперчувствительности (такие как анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница). Частота неизвестна: повышенный аппетит; нарушение поведения, агрессия, депрессия; сухость глаз; удлинение интервала QT; желтуха; реакции фотосенсибилизации; астения; увеличение массы тела. Дети Другие нежелательные реакции, которые регистрировались в постмаркетинговом периоде у детей и частота которых неизвестна, включают: удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, нарушение поведения и агрессия

Симптомы Возможно появление таких же побочных эффектов, как и при обычном применении, но выраженность эффектов может быть выше. Лечение В случае передозировки следует применять стандартные меры для удаления неабсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат

гиперчувствительность к активному веществу или к лоратадину, или к любому из вспомогательных веществ; пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или пациентам с редкими наследственными проблемами, такими как недостаточность сахаразы-изомальтазы. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ В клинических исследованиях с эритромицином или кетоконазолом клинически значимого взаимодействия дезлоратадина с лекарственными средствами не выявлено. В клинико-фармакологическом исследовании дезлоратадин в форме таблеток, который применяли совместно с алкоголем, не приводил к усилению вредного воздействия алкоголя. Однако в постмаркетинговый период сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя с препаратом. Дети Исследования взаимодействия проводились только на взрослых. Специальные предупреждения Судороги Дезлоратадин следует назначать с осторожностью пациентам с судорогами в личном или семейном анамнезе, и, главным образом, маленьким детям, которые более предрасположены к возникновению судорог при лечении дезлоратадином. Лечащий врач может рассмотреть необходимость прекращения приема дезлоратадина пациентами, у которых судороги возникают в ходе лечения. Дети Диагноз аллергического ринита у детей в возрасте до 2 лет довольно сложно отличить от других видов ринита. В случае наличия инфекции или структурных аномалий верхних дыхательных путей следует также провести физическое обследование пациента и собрать результаты соответствующих лабораторных исследований и кожных тестов. У приблизительно 6% взрослых и детей в возрасте от 2 до 11 лет наблюдается низкая способность к метаболизму дезлоратадина, который у данной группы пациентов имеет более высокую экспозицию. Профиль безопасности дезлоратадина у детей в возрасте от 2 до 11 лет с низким уровнем метаболизма аналогичен таковому у детей с нормальным метаболизмом дезлоратадина. Действие дезлоратадина на детей младше 2 лет с низким уровнем метаболизма не изучалось. Вспомогательные вещества Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 5 мл, то есть практически «не содержит натрий». Эслотин содержит натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат, каждый из которых может вызывать аллергические реакции, в том числе, отсроченные. В качестве красителя препарат содержит оранж G, который может вызывать аллергические реакции. Препарат содержит пропиленгликоль, одновременное применение которого с любым субстратом алкогольдегидрогеназы, например этанолом, может вызывать серьезные неблагоприятные явления у новорожденных и детей младше 5 лет. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ В случае нарушения функции почек тяжелой степени Эслотин следует применять с осторожностью. Беременность и период лактации Беременность Большое количество данных о применении препарата у женщин в период беременности (более 1000 случаев беременности) указывает на отсутствие у дезлоратадина тератогенного действия и негативного влияния на внутриутробное/неонатальное развитие. В качестве меры предосторожности следует избегать применения Эслотина у женщин в период беременности. Лактация Дезлоратадин был обнаружен у новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании у женщин, которые принимали дезлоратадин. О влиянии на новорожденных и младенцев неизвестно. Принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу от лечения для матери, следует принять решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания. Фертильность Данные о влиянии препарата на фертильность у мужчин и женщин отсутствуют. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Согласно данным клинических исследований, дезлоратадин в форме раствора для приема внутрь (0,5 мг/мл) не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Пациенты должны быть проинформированы, что у большинства людей сонливость не отмечается. Однако, поскольку реакция у разных людей на лекарственные средства может отличаться, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей умственной активности, такой как вождение автотранспорта и управление механизмами, пока пациент полностью не узнает свою реакцию на данное лекарственное средство

По 60 мл препарата помещают во флакон из стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона

3 года

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта. Эслотин сироп 2,5мг/5мл 60мл можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале