Тайлол сусп.д/вн 120мг/5мл 100мл

5 мл суспензия содержит: активное вещество: парацетамол - 120 мг; вспомогательные вещества: алюминий магний силикат (тальк), авицел RS 591, натрия карбоксиметилцеллюлоза 7 НОР, сахар рафинированный, глицерин, сорбитол 70%, кислоты лимонной моногидрат, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, малиновый ароматизатор, вода очищенная

Гомогенная суспензия от светло-серого до бежевого цвета с малиновым ароматом

Суспензия для приема внутрь

Анальгетики-антипиретики. Код АТХ: N02BE01

Фармакодинамика Парацетамол является анальгетиком-витипиретиком. Он оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фармакокинетика При пероральном применении, действующее вещество быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме крови наблюдается через 10 60 минут. Парацетамол широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Период полувыведения составляет 1,25-3 часа, у пациентов с циррозом печени период выведения несколько больше. Метаболизируется в печени посредством микросомальной-ферментной системы. Около 85% орально назначенной дозы парацетамола выводится с мочой в свободном и связанном виде через 24 часа. ПОКАЗАНИЯ болевой синдром слабой и умеренной выраженности и лихорадка, связанные с гриппом и простудными заболеваниями; головная боль; зубная боль; бурситы, невралгии, растяжения и мышечные боли; артралгии; повышение температуры и боли после вакцинации

Препарат принимают внутрь. Рекомендуется применять с большим количеством жидкости через 1-2 часа после приема пищи. Перед употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Мерный стаканчик (или ложка), вложенный внутрь упаковки, позволяет правильно и рационально дозировать препарат. Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка. Детям старше 3 месяцев препарат назначают по 10-15 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки, максимальная суточная доза составляет не более 60 мг/кг массы тела. При необходимости можно принимать препарат каждые 4-6 ч в разовой дозе (10-15 мг/кг), но не более 4 раз в течение 24 ч. Для детей до 3-х месяцев разовая доза определяется из расчета 10 мг/кг массы тела ребёнка (только по предписанию врача). Масса тела (кг) Разовая доза, мл Разовая доза, мг Возраст Макс, суточн. доза, мл Макс, суточн. доза, мг 4,5-6 2-3 мес Только по предписанию врача 6-8 3-6 мес до 4,0 мл до 96 до 16 мл до 384 8-10 6-12 мес до 5,0 мл до 120 до 20 мл до 480 10-13 1-2 года до 7,0 мл до 168 до 28 мл до 672 13-15 2-3 года до 9,0 мл до 216 до 36 мл до 864 15-21 3-6 лет до 10,0 мл до 240 до 40 мл до 960 21-29 6-9 лет до 14,0 мл до 336 до 56 мл до 1344 29-42 9-12 лет до 20,0 мл до 480 до 80 мл до 1920 Длительность приема без консультации врача: для снижения температуры не более 3 дней; для обезболивания не более 5 дней. Не превышать рекомендованную дозу

По данным ВОЗ, побочные действия классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: редко тромбоцитопения, лейкопения и панцитопения; очень редко нейтропения, агранулоцитоз. Со стороны иммунной системы: редко анафилаксия, аллергические реакции, включая анафилактический шок, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона/токсико дермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко- возможен бронхоспазм при наличии гиперчувствительности к аспирину и другим НПВС. Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко диспептические явления. Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко нарушение функций печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко крапивница, зуд

повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата; тяжелые нарушения функции печени и почек; заболевания крови (тяжелая анемия, лейкопения, тромбоцитопения); дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; сахарный диабет; детский возраст до 2 месяцев. С осторожностью следует принимать препарат пациентам с печеночной и почечной не- достаточностью, врождённой гипербилирубинемией (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), вирусным гепатитом, алкогольным поражением печени и лицам пожилого возраста

Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, метгемоглобинемия, цианоз кожи и ногтевых пластинок; в тяжелых случаях возбуждение, а затем угнетение центральной нервной си стемы, ступор, гипертермия, тахипноэ; учащенное сердцебиение, низкое артериальное дав- ление, недостаточность кровообращения, кома, гепатит, желтуха, преходящая азотемия, некроз почечных канальцев, гипогликемия, метаболический ацидоз и отек мозга. Лечение: при подозрении на передозировку больной немедленно должен быть госпитализирован и получить симптоматическое лечение. Если лекарство было принято недавно (прошло не более 4 часов), необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. В первые 10-16 часов рекомендуется применение в качестве антидота ацетилцистеина (перорально, в дозе 140 мг/кг, затем 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 72 часов, всего 17-18 доз). Одновременно не следует применять активированный уголь и слабительные средства, так как они снижают всасываемость принятого внутрь ацетилцистеина. Определяют протромбиновое время, остаточный азот мочевины, содержание сахара, АЛТ, АСТ, билирубина, креатинина, а также концентрацию электролитов в крови. Следует восстановить водно-электролитный баланс и провести при наличии коррекцию гипогликемии. В случае развития почечной и печеночной недостаточности следует продолжить лечебные мероприятия до нормализации лабораторных показателей. Необходимо провести гемодиализ. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол содержащими препаратами. Пациенты с печеночной, почечной, сердечной и легочной патологией, должны находиться под наблюдением врача в случае применения препарата. Парацетамол может привести к ложноположительным результатам на 5-гидроксииндол ацетиловую кислоту в моче. Беременность и период лактации По классификации FDA о возможности применения препарата во время беременности Тайлол (парацетамол) относится к категории "В" по воздействию на плод. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола. Парацетамол проникает через плацентарный барьер, однако до настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека. Парацетамол выделяется с грудным молоком, а содержание в молоке составляет 0,04- 0,23% дозы, принятой матерью. При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ При одновременном применении препарата: с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия; с метоклопрамидом, возможно увеличение абсорбции парацетамола; с пробенецидом возможно изменение экскреции и концентрации парацетамола в плазме крови; с производными кумарина возможно развитие небольшой гипопротромбинемии. При применении колестирамина в течение периода менее чем 1 часа после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего

100 мл препарата помещают в стеклянный темный флакон с завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. 1 флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканом и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

3 года. Не применять после истечения срока годности. Срок хранения после первого вскрытия флакона 1 месяц

Без рецепта. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика». Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 "Е". Тайлол сусп 120мг/5мл 100мл можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале