Сукрафил сус.д/вн 1г/10мл 200мл

10 мл суспензии содержат: активное вещество: сукральфат - 1 г; вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (некристаллизованный), глицерол, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, натрия хлорид, сахарин натрия, натрия гидроксид, гуаровая камедь, коллоидный безводный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, кармуазин, смешанный фруктовый ароматизатор S 1038, ароматизатор перечная мята, вода очищенная

Розовая ароматная суспензия

Суспензия для приема внутрь

Гепатопротекторное средство. Код АТХ: A02BX02

Гастропротекторное средство, формирует защитную пленку, повышает синтез Pg, снижает активность пепсина и связывает соли желчных кислот. Растворяется в кислой среде, образует клейкую полимерную пастообразную массу, обладающую щелочными свойствами. Находясь в желудке и 12-перстной кишке, трансформируется в полианион с множеством свободных отрицательных зарядов, которые образуют прочные связи с положительными радикалами белковоподобного экссудата (альбумин, фибриноген) слизистой оболочки.Защищает пораженные участки слизистой оболочки от влияния агрессивных факторов (HCl, желчь и пепсин не вступают в контакт с изъязвленной поверхностью) в течение 6 ч. Взаимодействие с неизмененной слизистой оболочкой незначительное. Фармакокинетика В ЖКТ всасывается до 5% дисахаридного компонента и менее 0,02% алюминия. Выводится преимущественно с фекалиями, небольшое количество сульфатного дисахарида (попавшего в системный кровоток) экскретируется почками. ПОКАЗАНИЯ -язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматические язвы, стрессовые язвы ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, связанные с приемом НПВС; -гиперацидный гастрит, рефлюкс-эзофагит, рефлюкс-гастрит, гастродуоденит, изжога, лекарственная язва; -гиперфосфатемия у пациентов с уремией, находящихся на гемодиализе

Внутрь, взрослым по 5 - 10 мл 4 раза в сутки или по 10 мл утром и вечером или по 20 мл 2 раза в сутки (после пробуждения утром и перед сном на пустой желудок); максимальная суточная доза 80 - 120 мл. Средняя продолжительность лечения язвенной болезни 4 - 6 недель; при необходимости до 12 недель. Детям назначают по 5 мл 4 раза в сутки

Запоры или диарея, тошнота, сухость во рту, гастралгия, боль в области поясницы, сонливость, головокружение, головная боль, кожный зуд, сыпь, крапивница

гиперчувствительность; -дисфагия или непроходимость ЖКТ; -кровотечения из ЖКТ; -тяжелая почечная недостаточность; -детский возраст (до 4 лет)

Появление нежелательных реакций, ассоциированных с приемом высоких доз препарата, маловероятно. Длительные курсы терапии высокими дозами препарата у пациентов с патологиями почек могут привести к токсическим влияниям алюминия на организм (судорогам, сильной астении). МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ У больных с ХПН следует контролировать концентрацию Al3+ и фосфатов в сыворотке крови. Появление сонливости и судорог может указывать на проявления токсического действия Al3+. Кратковременное лечение может приводить к полному рубцеванию язвы, но не изменяет частоту и тяжесть рецидивов язвенной болезни после рубцевания. Введение сукральфата через назогастральный зонд может приводить к образованию безоара (конкремент, образующийся в пищеварительном тракте и имеющий форму шарика) с др. ЛС или растворами для энтерального питания, т.к. сукральфат может связывать белок. Беременность и период лактации Применять с осторожностью. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не влияет. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно уменьшение их антикоагулянтной активности (в т.ч. варфарина). При одновременном применении уменьшается абсорбция противомикробных средств производных фторхинолона. При одновременном применении снижается абсорбция амитриптилина, что может привести к уменьшению его клинической эффективности. Полагают, что при одновременном применении возможно образование хелатных комплексов с сукральфатом амфотерицина B, колистина сульфата, тобрамицина, что может привести к уменьшению их противомикробной активности. При одновременном применении с дигоксином возможно уменьшение абсорбции дигоксина. Полагают, что при одновременном применении возможно небольшое уменьшение абсорбции кетоконазола и флуконазола. При одновременном применении с левотироксином заметно уменьшается эффективность левотироксина. При одновременном применении с сукральфатом наблюдались небольшие изменения фармакокинетики теофиллина. Полагают также, что возможно значительное уменьшение абсорбции теофиллина из лекарственных форм с замедленным высвобождением. Полагают, что при одновременном применении возможно уменьшение абсорбции тетрациклина. При одновременном применении уменьшается абсорбция фенитоина, сульпирида. Описан случай уменьшения концентрации хинидина в плазме крови при одновременном применении с сукральфатом. При одновременном применении нельзя исключить некоторого уменьшения биодоступности циметидина, ранитидина, роксатидина

200 мл суспензии для приема внутрь во флаконе. Один флакон в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению и мерным стаканчиком

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Следует хранить в недоступном для детей месте

3 года

По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ «Fourrts (India) Laboratories Pvt. Ltd» Vandalur Road, Kelambakkam - 603103, Tamil Nadu, Индия. Сукрафил сусп.д/вн 1г/10мл 200мл можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале