Кортексин лиоф.д/ин 5мг №10

Один флакон содержит: Активные вещества: Кортексина 5 мг (комплекс водорастворимых полипептидных фракций). Вспомогательного вещества: глицина 6 мг (стабилизатор)

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Ноотропное средство. Код АТХ: N06BX

Фармакокинетика Состав Кортексина ® , действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов. Фармакодинамика Кортексин ® содержит комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, проникающих через гематоэнцефалический барьер непосредственно к нервным клеткам. Препарат оказывает ноотропное, нейропротекторное, антиоксидантное и тканеспецифическое действие. Ноотропное - улучшает высшие функции головного мозга, процессы обучения и памяти, концентрацию внимания, устойчивость при различных стрессовых воздействиях. Нейропротекторное - защищает нейроны от поражения различными эндогенными нейротоксическими факторами (глутамат, ионы кальция, свободные радикалы), уменьшает токсические эффекты психотропных веществ. Антиоксидантное - ингибирует перекисное окисление липидов в нейронах, повышает выживаемость нейронов в условиях оксидативного стресса и гипоксии. Тканеспецифическое - активирует метаболизм нейронов центральной и периферической нервной системы, репаративные процессы, способствует улучшению функций коры головного мозга и общего тонуса нервной системы. Механизм действия Кортексина ® обусловлен активацией пептидов нейронов и нейротрофических факторов мозга; оптимизацией баланса метаболизма возбуждающих и тормозных аминокислот, дофамина, серотонина; ГАМКергическим воздействием; снижением уровня пароксизмальной судорожной активности мозга, способностью улучшать его биоэлектрическую активность; предотвращением образования свободных радикалов (продуктов перекисного окисления липидов). ПОКАЗАНИЯ В комплексной терапии нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговой травмы и ее последствий, энцефалопатий различного генеза, когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов, эпилепсии, астенических состояний (надсегментарные вегетативные расстройства), сниженной способности к обучению, задержки психомоторного и речевого развития у детей, различных форм детского церебрального паралича

Препарат вводят внутримышечно. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно: детям при массе тела до 20 кг в дозе 0,5 мг/кг, с массой тела более 20 кг - в дозе 10 мг в течение 10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев

Возможна индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата

Индивидуальная непереносимость препарата

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ Используйте Кортексин ® только по назначению врача! При использовании 0,5% раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Кортексин ® следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина (новокаина). Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Раствор Кортексина ® не рекомендуется смешивать с другими растворами. Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене отсутствуют. В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются. Беременность и период лактации Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Нет данных. Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ Лекарственное взаимодействие препарата не описано

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг. По 11 мг во флаконах вместимостью 3 мл, по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона вместе с инструкцией по применению

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 20 °C

3 года

По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ООО «ГЕРОФАРМ» Россия, 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9. Кортексин лиофи пор амп 5мл №10 можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале