Цефазолин пор.д/ин 1000мг №50

Один флакон содержит: активное вещество: цефазолин (в виде цефазолина натриевой соли) 500 мг или 1000 мг

Порошок белого или белого c желтоватым оттенком цвета. Очень гигроскопичен

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Антибиотик (гр. цефалоспоринов). Код АТХ: J01DA04

Полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов I поколения. Оказывает антибактериальное (бактерицидное) действие широкого спектра. Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus aureus (включая пенициллин-устойчивые штаммы), Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы А), Streptococcus pneumoniae , Corynebacterium diphtheriae , Bacillus anthracis , ряда грамотрицательных бактерий — Neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae , Shigella spp. , Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae . Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae . Устойчивы к цефазолину большинство индолположительных штаммов Proteus spp. (Proteus vulgaris), Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis , анаэробные микроорганизмы, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp. , многие штаммы Enterococcus spp . Не действует на риккетсии, вирусы, грибы и простейшие. Фармакокинетика При внутримышечном (в/м) введении препарат всасывается быстро и в крови через 1 час достигает максимальной концентрации (Сmax). После введения однократной дозы эффективная концентрация препарата сохраняется в плазме крови в течении 8-12 часов. Препарат проникает через синовиальную оболочку. Концентрация препарата в костной ткани приблизительно соответствует уровню в плазме крови. Препарат проникает через плацентарный барьер, попадает в пуповину и околоплодную жидкость. В незначительных концентрациях препарат определяется в материнском молоке. С белками плазмы связывается около 90 % препарата. Выводится в основном почками (около 90 %) в неизмененном виде, главным образом клубочковой фильтрации и в меньшей степени канальцевой. Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет около 2 часа. ПОКАЗАНИЯ Цефазолин применяют при инфекционно-воспалительных заболевания у взрослых и детей старше 1 мес., вызванных чувствительными микроорганизмами: -инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры); -инфекциях ЛОР-органов (в т.ч. средний отит); -инфекциях мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (пиелит, пиелонефрит, цистит, уретрит, эндометрит, гонорея); -инфекциях кожи и мягких тканей (рожистое воспаление, вторично-инфицированные дерматозы); -раневых, ожоговых и послеоперационных инфекциях; -инфекционно-воспалительных заболеваниях костей и суставов (в т.ч. остеомиелит); -эндокардите, сепсисе, перитоните, мастите; -сифилисе; -для профилактики хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде

Препарат вводят в/м и в/в (струйно или капельно). Режим дозирования устанавливается индивидуально с учетом тяжести течения заболевания, вида возбудителя и его чувствительности к цефазолину. Взрослым разовая доза цефазолина при инфекциях вызванных грамположительными микроорганизмами, составляет 0,25-0,5 г каждые 8 часов. При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, вызванных пневмококками, или инфекциях мочевыводящих путей взрослым препарат назначают в дозе 0,5-1 г каждые 12 часов. При заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами , препарат назначают в дозе 0,5-1 г каждые 6-8 часов. При тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивная пневмония, острый остеомиелит, осложненные урологические инфекции) суточная доза препарата для взрослых может быть увеличена до максимальной 6 г/сут., с интервалом между введениями 6-8 часов. Для профилактики послеоперационных инфекции в/в, 1 г за 0,5-1 ч до операции, 0,5-1 ч во время операции и по 0,5-1 ч каждые 8 ч в течение первых суток после операции. Детям старше 1 мес. препарат назначают в суточной дозе 20-50 мг/кг массы тела (в 3-4 приема); при тяжелых инфекциях 90-100 мг/кг. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 суток. При назначении цефазолина пациентам с нарушением функции почек необходима коррекция режима дозирования. У взрослых дозу препарата снижают и увеличивают интервал между ее введениями. Начальная доза препарата, независимо от степени нарушения функции почек, составляет 0,5 г. Далее рекомендуются следующие режимы дозирования цефазолина у взрослых пациентов с нарушением функции почек: -при клиренсе креатинина 55 мл/мин и более можно вводить полную дозу; -при клиренсе креатинина 35-54 мл/мин можно вводить полную дозу, но интервалы между введениями необходимо увеличить до 8 ч; -при клиренсе креатинина менее 11-34 мл/мин вводят ½ дозы с интервалом между введениями 12 ч; -при клиренсе креатинина 10 мл/мин и менее вводят ½ дозы с интервалом между введениями 18-24 ч. При нарушении функции почек у детей сначала вводится обычная разовая доза препарата, последующие дозы корректируют с учетом степени почечной недостаточности: -при клиренсе креатинина 70-40 мл/мин препарат вводят в суточной дозе 12-30 мг/кг, разделенной на 2 введения с интервалом 12 ч; -при клиренсе креатинина 40-20 мл/мин препарат вводят в суточной дозе 5-12,5 мг/кг, разделенной на 2 введения с интервалом 12 ч; -при клиренсе креатинина менее 5-20 мл/мин препарат вводят в суточной дозе 2-5 мг/кг, разделенной на 2 введения с интервалом 24 ч

Возможны аллергические реакции (сыпь на коже, зуд, эозинофилия, анафилаксия), транзиторное повышение уровня трансаминаз в крови; судороги; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения или тромбоцитоз, гемолитическая анемия; крайне редко холестатическая желтуха, гепатит. У пациентов с нарушением функции почек при лечении цефазолином, особенно в высоких дозах, возможны проявления нефротоксичности препарата (повышение уровня азота мочевины и креатинина в сыворотке крови); в таких случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики этих показателей. Возможны расстройства ЖКТ (потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея); в отдельных случаях псевдомембранозный колит. При продолжительном применении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, обусловленная устойчивыми к препарату возбудителями, кандидамикоз. В/м введение может быть болезненным, при в/в введении возможны флебиты

Повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда; беременность. Препарат не назначают недоношенным детям и детям первого месяца жизни. С осторожностью: почечная недостаточность, заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе)

Парентеральное введение необоснованно высоких доз препарата может вызвать головокружение, парестезии и головную боль. При передозировке цефазолином или его кумуляции у пациентов с хронической почечной недостаточностью могут возникать нейротоксические явления, при этом отмечаются повышенная судорожная готовность, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота, тахикардия. Препарат выводится из организма при гемодиализе; перитонеальный диализ менее эффективен. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам, поэтому следует помнить о возможности развития перекрестных аллергических реакций. Во время лечения цефазолином возможно получение положительных (прямой и непрямой) проб Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу. Препарат не влияет на результаты глюкозурических тестов, проведенных с помощью ферментных методов. Для в/м введения содержимое флакона (по мере надобности) 0,5 г препарата растворяют в 2 мл, 1 г в 4 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций. Полученный раствор вводят глубоко в мышцу. Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3-5 мин. При в/в капельном введении препарат разводят в 50-100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы и вводят в течение 20-30 мин (скорость введения составляет 60-80 капель в 1 мин). Для применения пригодны только прозрачные свежеприготовленные растворы препарата. Беременность и период лактации В период кормления грудью препарат применяют с осторожностью, прекратив на период лечения грудное вскармливание. Применение в период беременности допускается только по жизненным показаниям. Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует использовать после истечения срока годности. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ Не рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками, в т.ч. фуросемид, этакриновая кислота (при одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина). Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Препарат нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе с другими антибиотиками (химическая несовместимость). Экскреция препарата снижается при одновременном назначении с пробенецидом. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение, увеличивают концентрацию в крови и повышают риск развития токсических реакций

По 500 мг или 1000 мг во флаконах. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Упаковка для стационаров: 40 флаконов с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповую коробку

В защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ООО “Dentafill Plyus” г. Ташкент, Янгихаётский район, улица Маргиб. Цефазолин пор.д/ин 1000мг №50 можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале