Акридоферон р-р.д/в.в и в.м 125мг/мл 2мл №5

Одна ампула содержит: активное вещество: акридонуксусная кислота - 250,0 мг; вспомогательные вещества: меглюмин - 193,0 мг, раствор меглюмина 10% (м/об) для корректировки pH, вода для инъекций - до 2,0 мл

Прозрачный, желто-зеленоватый раствор

Иммуностимуляторы. Код АТХ: L03A X18

Фармакодинамика Акридонуксусная кислота является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.). Основными клетками-продуцентами интерферона после введения акридонуксусной кислоты являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Акридонуксусная кислота активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т- супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов. Акридонуксусная кислота эффективна в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах акридонуксусная кислота препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета. Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии. Акридонуксусная кислота проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие. Фармакокинетика При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении. ПОКАЗАНИЯ Акридоферон 125 мг/мл раствор для внутримышечного и внутривенного введения применяется у взрослых в комплексной терапии: ВИЧ-инфекции (стадии 2А - 2В); нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, бореллиоз (болезнь Лайма); вирусных гепатитов А, В, С, D; герпеса и цитомегаловирусной инфекции; вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями; хламидийных инфекций; ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка); дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др. Акридоферон 125 мг/мл раствор для внутримышечного и внутривенного введения применяется у детей в комплексной терапии: вирусных гепатитов А, В, С, D; герпетической инфекции; ВИЧ - инфекция (стадии 2А-2В)

Дозы Взрослые Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции по базовой схеме 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения 12 инъекций по 0,25-0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза 3-6 г. Повторные курсы по мере необходимости. При хламидийной инфекции вводят по базовой схеме. Курс лечения 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Повторный курс лечения через 10-14 дней. Целесообразно сочетание с антибиотиками. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводится по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г. Суммарная доза 5,0 г. При затяжном течении инфекции повторение курса через 10-14 дней. - При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение трех месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторение курса через 10-14 дней. При ВИЧ-инфекции (2А-2В) по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. Повторение курса через 10 дней. При иммунодефицитных состояниях курс лечения 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Повторный курс проводится через 6-12 месяцев. При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани 4 курса по 5 инъекций по базовой схеме по 0,25 г с перерывом 10-14 дней. Повторный курс по рекомендации врача. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов 2 курса по 5 инъекций по 0,25 г с перерывом в 10-14 дней по базовой схеме. Повторный курс по рекомендации врача. Дети В педиатрической практике Акридоферон применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводится по базовой схеме 15 инъекций. При затяжном течении инфекции повторение курса через 10-14 дней. При хронических вирусных гепатитах В, С, D, препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций и далее по поддерживающей схеме три раза в неделю в течение трех месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) курс из 10 инъекций по базовой схеме и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. Повторный курс через 10 дней. При герпетической инфекции курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением раз в три дня в течение четырех недель. Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью. Не были проведены исследования с акридонуксусной кислотой у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Способ применения Препарат применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день

Аллергические реакции. Сообщение о возможных побочных реакциях: Сообщение о возможных побочных реакциях после регистрации препарата является важным. Это обеспечивает постоянный мониторинг соотношения риск/польза препарата. Сотрудников из сферы здравоохранения просим сообщать о любой возможной побочной реакции посредством государственной системы сообщения о побочных реакциях

Акридоферон противопоказан в следующих случаях: гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ; беременность; грудное вскармливание; декомпенсированный цирроз печени; дети в возрасте до 4-х лет. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ Акридоферон усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ И ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ Грипп и респираторные вирусные инфекции. При лечении гриппа и респираторных вирусных инфекций проводят симптоматическую терапию. Заболевания щитовидной железы. При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога. При внутримышечном или внутривенном применении, медленно вводят раствор для инъекций, так как раствор является гипертоническим. Беременность и период лактации Беременность Препарат противопоказан во время беременности. Кормление грудью Препарат противопоказан во время грудного вскармливания. Фертильность Не известны эффекты акридонуксусной кислоты на фертильность мужчин и женщин. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Акридоферон не влияет или влияет в незначительной мере на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять по истечении срока годности!

Нет данных о передозировке данным препаратом

Пачка с 5 ампулами из коричнево стекла с 2 мл раствора для инъекций

Хранить при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке

3 года

По рецепту. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. 075100, Ул. Ероилор № 1А, Отопень, уезд Ильфов, Румыния. Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства на территории Республики Узбекистан Представительство фирмы С.К. Ромфарм Компани С.Р.Л. Республика Узбекистан, г. Ташкент, ул Ниезбек йули, 2. Акридоферон амп 125мг/ 2мл №5 можно купить с доставкой на сайте или забронировать в удобном для Вас филиале